Tebentafusp-tebn

Tebentafusp-tebn

Tebentafusp-tebn (Kimmtrak®) is een cellulaire immunotherapie voor gebruik bij niet-resectabel of gemetastaseerd (gevorderd) uveaal melanoom bij patiënten die HLA-A*02:01-positief zijn. Het is de eerste door de FDA goedgekeurde behandeling voor gevorderd uveaal melanoom en de enige behandeling waarvan is aangetoond dat deze de overleving verbetert.

Tebentafusp-tebn is een bispecifieke T-celactivator die zich richt op het HLA-A*02:01/gp100-complex, een marker (antigeen) die vaak voorkomt op tumorcellen van uveaal melanoom en melanocyten. Bispecifieke antilichamen zijn antilichamen die ontworpen zijn om tegelijkertijd te binden aan T-cellen en tumorcelantigenen. Tebentafusp-tebn bestaat uit een T-celreceptor die nauwkeurig is ontworpen om te binden aan cellen met de HLA-A*02:01/gp100-marker en cytotoxische T-cellen, waardoor T-cellen worden geactiveerd om tumorcellen te herkennen en te doden. Het kan zich ook richten op normale melanocyten.

Alleen patiënten die HLA-A*02:01-positief zijn, komen in aanmerking voor tebentafusp-tebn.

De HLA-A*02:01-status wordt bepaald door een eenvoudige bloedtest, een HLA-test met hoge resolutie.

– Biopsieweefselmonsters mogen niet worden gebruikt. Weefselonderzoek levert onnauwkeurige resultaten op vanwege intratumorale heterogeniteit en omdat HLA in tumorweefsel kan worden onderdrukt.

– Patiënten moeten zo snel mogelijk na de diagnose getest worden, omdat het tot 1 à 2 weken kan duren voordat de resultaten bekend zijn.

Aanbieder middelen